Сексуальный порошок цитрата Sildenafil повышения

Характер продукции

порошок цитрата sildenafil для сексуального повышения, citrare sildenafil, высококачественного sildenafil

Внедрение продукции

Sildenafil лекарство для обработки мужской эректильной дисфункции которая случайно была изобретена во время развития лекарств для обработки сердечно-сосудистых заболеваний. Это цитрат sildenafil, выборочный и АБС битор типа 5 фосфодиэстеразы (PDE5) специфического к циклическому фосфату гуанозина (cGMP), который может сделать пациентов с эректильной дисфункцией естественно ответить реакции сексуальным стимулированием эректильной.

Характер продукции

CAS: 139755-83-2

EINECS: 252-082-4

Apperance: Белый порошок

MF: C22H30N6O4S

MW: 474,58

Метод TTesting: HPLC

Срок годности при хранении: 24 месяца

COA

Фармакологическое действие

Sildenafil выборочный и АБС битор циклического типа 5 фосфодиэстеразы фосфата гуанозина (cGMP) специфического (PDE5), и устное лекарство для обработки ED. Физиологопсихологический механизм нормального penile раскрытия включает отпуск азотоводородной окиси (НЕТ) в тело во время сексуального стимулирования. Азотоводородная окись активирует cyclase guanylate в ровных мышечных клетках cavernosum сборника, водя к росту уровня cGMP, причиняя ровные мышцы в похожем на пещеру теле ослабить, похожие на пещеру синусы растягиваны, и потоки крови в пенис для того чтобы сделать пенис раскрыть. Пациенты с эректильной дисфункцией главным образом должны к релаксации ровной мышцы cavernosum сборника. Sildenafil не имеет никакое сразу влияние релаксации на изолированном человеческом cavernosum сборника, но оно может увеличить влияние азотоводородной окиси путем блокировать декомпозицию cGMP PDE5 в cavernosum сборника. Когда сексуальный отпуск азотоводородной окиси причин стимулированием местный, sildenafil блокирует PDE5, увеличивает уровни cGMP в похожем на пещеру теле, ослабляет ровную мышцу похожего на пещеру тела, и потоки крови в похожее на пещеру тело. Исследования показывают что эректильные повышения ответа с увеличением концентрации дозы и плазмы, и наркотическое действие могут продолжать на 4 часа. In vitro эксперименты показывают что sildenafil имеет высокую селективность к PDE5, которое больше чем 80 раз выборочный чем PDE1, больше чем 700 раз больше чем PDE2 и PDE4, и 4000 раз больше чем PDE3. В виду того что PDE3 связано с контролем миокардиального contractility, и никакие PDE5 в миокарде, sildenafil имеет не положительное интропное влияние и сразу не влияет на миокардиальный contractility. Однако, sildenafil может ослабить кровеносные сосуды внутрирастительной циркуляции, и когда высоко-доза (100mg) принята устно, она может причинить падение в бездеятельном кровяном давлении [падении 1.12/0.73kPa среднего максимальном (8.4/5.5mmHg)], и падение кровяного давления самое очевидное 1~2h после принимать лекарство поэтому, сексуальная активность может навести сердечные события на пиковой концентрации крови. Выборочное влияние sildenafil на PDE5 только 10 раз это из PDE6, и PDE6 энзим который существует в сетчатке, поэтому sildenafil может причинить анормалное цветовое зрение на больших дозах или высокой концентрации крови. В дополнение к человеческой похожей на пещеру ровной мышце, низкая концентрация PDE5 также найдена в бляшках, кровеносных сосудах, висцеральной ровной мышце, и скелетной мышце. Sildenafil может увеличить комплексирование анти--бляшки (in vitro эксперимент), блокирует затромбирование бляшки (в - эксперимент по vivo), и ослабляет окружая кровеносные сосуды (в - эксперименте по vivo) путем блокировать PDE5 в этих тканях.

Табу

1. Те которые аллергически к sildenafil.

2. Те которые используют глицеринтринитрат, nitroprusside натрия или другие органические нитраты